सीएसआईआर-सीसीएमबी के वैज्ञानिकों द्वारा तपेदिक के खिलाफ लड़ने के लिए नए लक्ष्यों की पहचान

द हिंदू अखबार की रिपोर्ट के अनुसार, सीएसआईआर-सेंटर फॉर सेलुलर एंड मोलेक्यूलर बायोलॉजी (सीसीएमबी) के वैज्ञानिकों की एक टीम ने तपेदिक (टीबी) फैलाने वाले बैक्टीरिया में महत्वपूर्ण कमजोरियों का पता लगाया है। इस खोज से दुनिया के सबसे घातक संक्रामक रोगों में से एक के खिलाफ नया इलाज विकसित करने का मार्ग प्रशस्त हो सकता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन की ग्लोबल टीबी रिपोर्ट २०२५ के अनुसार, यह खोज भारत के लिए विशेष महत्व रखती है, क्योंकि वैश्विक टीबी मामलों का लगभग चौथाई हिस्सा और दवा-प्रतिरोधी संक्रमणों का लगभग एक तिहाई हिस्सा भारत में है।

सीसीएमबी के निदेशक विनय कुमार नंदिकुरी के नेतृत्व में, शोध टीम द्वारा टीबी के लिए जिम्मेदार बैक्टीरिया माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (एमटीबी) की प्रोटीन निर्यात प्रणाली का मैपिंग किया गया था। इस अध्ययन में रोगजनक रोगाणु अपने कोशिकाओं के अंदर और बाहर प्रोटीन कैसे परिवहन करता है उस पर प्रकाश डाला गया है, जो प्रक्रिया इसकी वृद्धि, अस्तित्व और बीमारी पैदा करने की क्षमता के लिए आवश्यक है। यह शोध संयुक्त पहले लेखकों प्रियदर्शनी सान्याल और जगदीश्वरी उप्पडा द्वारा चेन्नई की इंस्टीट्यूट ऑफ मैथमेटिकल साइंसेज के वैज्ञानिकों (जिसका नेतृत्व अरिजित सामल द्वारा किया गया था) और फरीदाबाद की ट्रांसलेशनल हेल्थ साइंस एंड टेक्नोलॉजी इंस्टीट्यूट के सहयोग से किया गया था।

कंप्यूटेशनल मॉडलिंग और प्रयोगशाला के प्रयोगों के संयोजन का उपयोग करके, शोधकर्ताओं ने बैक्टीरिया के प्रोटीन परिवहन नेटवर्क में शामिल ९२ मुख्य घटकों और लगभग २०० आणविक प्रतिक्रियाओं का पता लगाया है। इनमें सामान्य सेक पाथवे, ट्विन-आर्जिनीन ट्रांसलोकेशन (TAT) सिस्टम और इस जीनस के बैक्टीरिया के लिए अद्वितीय ऐसी विशिष्ट ESX स्राव प्रणालियां शामिल थीं। डॉ. उप्पडा के अनुसार, बैक्टीरिया के अंदर प्रोटीन स्राव डिलीवरी सिस्टम की तरह काम करता है और इसके अस्तित्व के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। टीम द्वारा दो मुख्य स्राव मार्गों, SecA1 और Tat पर ध्यान केंद्रित किया गया था, जिसमें उनकी गतिविधि को कम करने के लिए CRISPR-आधारित जिन-साइलेंसिंग तकनीक का उपयोग किया गया था। इसके परिणाम बहुत स्पष्ट थे कि बैक्टीरियल वृद्धि प्रयोगशाला की संस्कृतियों और रोग प्रतिरोधक कोशिकाओं दोनों में तीव्र कमी दर्शाती है, जो साबित करती है कि दोनों मार्ग रोगजनक रोगाणुओं के अस्तित्व के लिए आवश्यक हैं।

डॉ. प्रियदर्शनी सान्याल ने बताया कि अधिक विश्लेषण से खुलासा हुआ कि इन प्रणालियों में व्यवधान पैदा करने से SecA1 पाथवे में १०० से अधिक प्रोटीन के निर्यात और Tat सिस्टम से जुड़े लगभग १४० प्रोटीन को प्रभावित किया था। शोधकर्ताओं ने बैक्टीरियल सेल मेम्ब्रेन को हुए संरचनात्मक नुकसान को भी देखा, जिसके कारण यह अस्थिर और अधिक अभेद्य बन गया था। जो प्रोटीन सामान्य रूप से बैक्टीरिया के अंदर रहते हैं वे आसपास के वातावरण में लीक होने लगे थे। डॉ. नंदिकुरी ने बताया कि ये परिवर्तन प्रोटीन स्राव और बैक्टीरियल सेल एनवलप रखरखाव के बीच के गाढ़े संबंध को उजागर करते हैं, जो टीबी की निरंतरता और उपचार के प्रति प्रतिरोध के पीछे का मुख्य कारक है।

इन निष्कर्षों को मोलेक्यूलर एंड सेलुलर प्रोटिओमिक्स नामक पियर-रिव्यूड जर्नल में प्रकाशित किया गया था, जो शोधकर्ताओं को नई दवा के लक्ष्यों को पहचानने में मदद कर सकता है, हालांकि इस खोज को प्रभावी दवाओं में बदलने में अभी कुछ और वर्षों का शोध लगेगा।